梅尼埃综合症（Menkes综合征）是一种由遗传性突变引起的先天性疾病，主要表现为肌营养不良和神经系统发育障碍，以及头部、面部特征性的畸形。梅尼埃综合症是一种极其罕见的遗传疾病，以及进行性、不可逆转的疾病，多数患儿无法存活过6岁。梅尼埃综合症是由ATP7A基因突变引起的，ATP7A基因编码的蛋白质能够调节体内锌的吸收和分配，当ATP7A基因发生突变时，就会出现锌的摄取和分配紊乱，从而导致梅尼埃综合症的发生。
梅尼埃综合症的主要症状是肌营养不良，病人肌肉无力、发育畸形，比如肢体发育不良、脊柱曲弯、面部特征性畸形。另外，还会出现头部和神经系统发育异常，患儿可能会出现嗜睡、肌肉痉挛、肌张力减低等症状。此外，由于梅尼埃综合症患儿的抵抗力较差，还容易出现肺炎、百日咳等疾病。
梅尼埃综合症的治疗目前还很有限，主要是改善患儿的生活质量和延长其生存时间，目前主要是采用抗生素和支持治疗，以及补充锌类药物。虽然梅尼埃综合症治疗效果有限，但是患儿和家庭仍然可以坚持和克服种种困难，希望今后能够有更好的治疗方案出现。
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